先來看看授權(quán)簽字人的定義:
經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室法人的同意,中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委(CNAS)認(rèn)可,可以在簽發(fā)帶有認(rèn)可標(biāo)志的報(bào)告或者證書的人員。
授權(quán)簽字人考核范圍
1、授權(quán)簽字人的崗位職責(zé)和權(quán)利。
2、實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)范圍,本人授權(quán)簽字的范圍授權(quán)簽字人不一定是可簽發(fā)本實(shí)驗(yàn)室所有的報(bào)告,僅可在本人授權(quán)的范圍內(nèi)簽發(fā),要了解本人可簽發(fā)的領(lǐng)域及參數(shù)。
3、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定規(guī)則相關(guān)的問題
既然授權(quán)給簽字人,簽字人理應(yīng)理解相關(guān)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定規(guī)則。
4、資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則相關(guān)條款
授權(quán)簽字人應(yīng)正確理解準(zhǔn)則中的每項(xiàng)要求及實(shí)施方法。
5、標(biāo)識(shí)使用規(guī)則作為授權(quán)簽字人,必須清楚什么情況下可使用標(biāo)識(shí)。CMA章和CNAS章使用規(guī)則不是完全一樣的喲!
6、實(shí)驗(yàn)室體系文件(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、本人授權(quán)項(xiàng)目相關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書等)
授權(quán)簽字人應(yīng)熟悉本實(shí)驗(yàn)室體系文件,熟悉本實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的具體規(guī)定。
7、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)方針和目標(biāo)的重要程度無需強(qiáng)調(diào)。授權(quán)簽字人應(yīng)理解本實(shí)驗(yàn)室方針目標(biāo),并且知道如何調(diào)整目標(biāo),目標(biāo)達(dá)不到如何處理。
8、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程。
9、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)導(dǎo)則等
授權(quán)簽字人應(yīng)熟悉本人授權(quán)參數(shù)對(duì)應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)導(dǎo)則,熟悉檢測(cè)原理、檢測(cè)方法、流程、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)處理、結(jié)果判定、安全防護(hù)、廢棄物處理、檢測(cè)過程中注意事項(xiàng)、異常情況判斷等內(nèi)容。
10、設(shè)備相關(guān)知識(shí)授權(quán)簽字人應(yīng)了解授權(quán)簽字檢測(cè)項(xiàng)目用到的儀器設(shè)備。了解儀器原理,會(huì)正確操作。可正確判斷哪些設(shè)備需要檢定或校準(zhǔn)、周期如何確定,哪些設(shè)備需要期間核查、周期如何確定、需考慮哪些因素,設(shè)備故障后如何處理等內(nèi)容。
11、不確定度相關(guān)
授權(quán)簽字人應(yīng)能正確評(píng)定測(cè)量不確定度,重要程度無需多言。
12、報(bào)告審核哪些內(nèi)容
報(bào)告是實(shí)驗(yàn)室的“產(chǎn)品”,授權(quán)簽字人應(yīng)充分了解報(bào)告審核要點(diǎn)。
13、不符合發(fā)生的應(yīng)對(duì)如何分析不符合發(fā)生的原因,并正確采取措施,保留哪些記錄,如何確保不符合工作不再發(fā)生。